Bülten Sıra No: 2016/2384

Konu: 528/2012 No’lu “AB Biyosidal Ürünler Yönetmeliği”nin AB Ülkelerine Mamül Madde İthalatına Etkileri

AB Komisyonu Sağlık ve Gıda Güvenliği Genel Müdürlüğü tarafından gönderilen bir bilgi notuna göre 22 Mayıs 2012 tarihinde yayınlanan 528/2012 no’lu “Biyosidal Ürünlerin Kullanımına İlişkin Yönetmelik” 1 Eylül 2013’ten bu yana uygulamada bulunmaktadır. Sözkonusu Yönetmelik’teki hususlar biyosidal ürünlerin yanı sıra “bileşiminde biyosidal ürün bulunan ya da biyosidal ürünle muamele edilmiş mamul ürünler” için de uygulanmaktadır. Bu sınıfa giren ürünler söz konusu Yönetmeliğin 3 (1) (1) maddesinde ‘muamele edilmiş ürünler” olarak tanımlanmış olup, bu tür ürünlerle ilgili özel bir uygulama mevcuttur.

Sözkonusu yönetmelikle ilgili olarak, şimdiki mevcut geçiş döneminin avantajlarını kullanmayan ve ürünlerini AB ülkelerine ihraç edilebilecek hale getirmeyen imalatçı, ihracatçı, ithalatçı gibi ekonomik operatörlerin ticaretlerinin ciddi şekilde etkileneceği bildirilmektedir.

Biyosidal Ürün Yönetmeliği’nin 58(2) maddesine göre, mamul bir ürün ancak ve ancak AB ülkelerinde o kullanım amacı için uygun aktif kimyasal maddeler ile muamele edildiği takdirde AB pazarında girebilmektedir. Bu hüküm üçüncü ülkelerden ithal edilmiş mamul maddelerle de ciddi şekilde ilgilidir ve onlara da uygulanmaktadır. Dolayısıyla, 3. ülkelerin IT, elektronik araç-gereç, mobilya, tekstil ve otomotiv imalatçıları ile bu ürünleri AB’ye ithal edenlerin Biocidal Ürünler Yönetmeliği (BPR) konusunda bilgi sahibi olmaları gerekmektedir.

Diğer yandan, söz konusu Yönetmeliğin 94. maddesine göre halihazırda bir geçiş dönemi uygulamada olup, mevzuata uygun olmayan ürünlerin 1 Mart 2017 tarihinden itibaren AB pazarına girişlerine izin verilmeyeceği belirtilmektedir.

Mevcut durumda söz konusu mevzuata uygun olmayan ürünlerin AB pazarına sokulabilmesi açısından imalatçılar için çeşitli alternatifler bulunmaktadır. İmalatçılar biyosidal ürünler kullanmak yerine imalatta AB mevzuatına uygun içerik ve maddeler kullanılabilirler veya halihazırda kullandıkları aktif maddelere yada bileşenlere onay verilmesi için 1 Eylül 2016 tarihine kadar Avrupa Kimyasallar Ajansı’na başvuru yapabilirler.

Konunun önemine binaen Avrupa Komisyonu tarafından “Sıkça Sorulan Sorular” şeklinde bir rehber hazırlanmış olup, https://circabc.europa.eu/w/browse/d7363efd-d8fb-43e6-8036-5bcc5e87bf22 Adresinden sözkonusu rehbere ulaşılabilir.

Konuyla ilgili başkaca sorular için SANTE-BIOCIDES@ec.europa.eu mail adresi ile temasa geçilebilir.